美吉斯药业集团总部位于福建省厦门市，创立于1997年，是一家涵盖了医药中间体、原料药和成品药完整产业链的专业化、国际化药业集团，拥有五家控股企业，是由美国MYLAN LABORATORIES INC.通过印度制药行业龙头企业MATRIX集团在中国全资控股的集团公司。

        MYLAN公司始建于1961年，总部设在美国宾夕法尼亚州匹兹堡市，公司股票在美国纽约证券交易所上市。MYLAN的产品范围涵盖普药、专利药和医药原料，品种多达570多种，是全球领先的非专利药和特效药生产商之一。MYLAN公司在2007年5月收购了印度MATRIX集团，并于同年10月完成了令世界制药行业瞩目的并购——以50亿欧元收购了全球第二大跨国公司——默克公司的通用名药物部门，从而跻身为全球第二大原料药供应商和第三大跨国性的非专利药品生产商。MYLAN的商业领域遍布全球90多个国家，目前员工遍布全球各大洲，人数超过12000人。2007年MYLAN的销售额近48亿美元。

         MATRIX是在印度孟买和新德里股票交易所上市的上市公司，主要生产医药原料药、中间体和成品药。目前已发展成为一个全球性的生产原料药和普药的药品生产商，拥有6个多功能的符合cGMP要求的原料药和制剂生产基地，员工人数超过2300人。目前MYTRIX在中国、南非、比利时、瑞士和美国拥有独资、合资的生产基地和研发机构，2007年的销售额为3.6亿美元，为印度第三大制药公司。

        美吉斯药业集团是MATRIX在中国全资控股的集团公司，主要生产以抗艾滋病为主的原料药及部分制剂，以及治疗抑郁症、胃病、呼吸系统疾病、心血管类、抗真菌、抗过敏类的其他制剂近40个品种（规格），员工人数近700人。美吉斯药业集团在福建厦门和江苏大丰拥有的医药产业化基地总面积达22万平方米，其生产体系完全参照现行的药品生产质量管理规范和国际上最新的行业标准搭建，并通过精确的生产工艺以及严谨的质量检测控制程序、完善的质量保证体系高度确保药品质量。同时，生产基地在安全、健康、环境方面严格遵守国家规定的环保与安全标准。集团的手性药物、抗艾滋病原料药的合成生产能力在国内处于领先水平。其中原料药生产基地通过了国内GMP认证和南非的MCC 认证，是中国政府指定的四家抗艾滋病药物的生产基地之一。

美吉斯药业集团的国际营销网络覆盖世界各地，以优质的服务和卓越的信誉赢得了国际公司和外国政府的信赖。作为中国抗艾滋病原料药最大的出口商之一，也是国内唯一一家与美国克林顿基金会签约的制药企业，公司的产品大量出口到巴西、印度、南美、南非等30多个国家和地区。

美吉斯关注健康、呵护生命。 美吉斯的使命是向所有渴望拥有健康的身体、心灵和未来的人提供高品质的健康产品，让一切努力和精彩生活成为可能。我们专注于这项具有无限发展空间的伟大事业并与健康事业一起共同成长。

招聘职位及描述

安全健康专员：1.协助副总经理、经理开展公司的安全生产和消防工作；
      2.协助部门经理组织开展对员工的安全教育，特别是加强员工对易燃易爆、危险化学品知识的安全教育；
      3.协助部门经理组织制定“安全生产应急预案”并组织演练；
      4.协助部门经理对各部门签定的“安全目标责任制”进行检查考核；
      5.落实公司“日巡周检”的安全检查制度。督促安全隐患整改，协助公司领导对安全生产事故的调查处理；
      6.协助副总经理、经理对动火报告审查、批准，以及动火现场的督查；
      7.制定完善EHS的有关文件体系；
      8.消防器材的管理；
      9.完成公司领导交待的其他任务。
       另英语过六级优先

高级检测员：1、至少2-3年以上的工作经验
      2、在实验室仪器分析方面有丰富的实际操作经验（包括红外、紫外、气相、液相等仪器分析）
      岗位职责：
      1.负责完成上级领导安排的各项日常事务。
      Complete all tasks assigned by superior leader.
      2.负责按检验规程要求检验样品，并及时出具检验报告。
      Test samples according to test procedure requirements, and send out the COA in time.
      3.负责按取样管理标准及取样方法要求进行取样。
      Sampling the materials according to sampling management and procedure requirements.
      4.负责按规程要求清洗实验室玻璃器具及取样工具。
      Clean the glass apparatus and sampling tools according to related procedure requirements.
      5.负责按规程要求操作、维护及校验仪器。
      Operate, maintain and calibrate laboratory instrument.
      6.负责滴定液、指示剂、试液的配制与标定。
      Prepare and standardize laboratory volumetric solutions, indicators and test solutions.
      7.负责样品不合格分析结果的调查。
      Responsible for investigation of OOS results.
      8.负责正确使用、保存标准品及对照品。
      Responsible for using and storage of reference standards and working standards correctly.

仪器仪表工程师：1.负责公司所有电器、仪表、电气设施资产的管理工作。Be responsible for all electrical equipment , instrument, electrical facilities assets management work.
      2.负责新建、改造项目电器、仪表施工方案的确定、组织实施、协调管理、质量控制工作。Responsible for new construction, renovation project electrical equipment, instruments construction scheme determination, organization come into effect, coordination and management, quality control etc.work.
      3.负责全厂自动化仪器仪表安装调试及维修；Responsible for the whole plant auto-apparatus installation, debugging and maintenance.
      4.按照GMP标准建立建全计量校正流程及完善计量工作；As GMP standard to create up measurement revise flow and accomplished measurement works.
      5.对电工和仪表人员进行培训和有关工作的安排落实；Training for electrician and instrument personnel and arrange relate works.
      6.仪器仪表及电器备品备件的请购与校正和日常维护与保养；Apply buying, daily maintenance for apparatus instruments and electronic spare parts.
      7.对全厂电器及用电电路缺陷进行整改；To amend whole apparatus and circuit defect.
      8.制定相关仪表及电器维修计划及负责实施；To make related apparatus and electronic maintenance plan, and responsible for implementation.
      9.对新项目协调有关部门按照GMP标准对电器及仪表进行校正及验收；For new projects, coordinate with related departments to follow up the GMP standard to revise and acceptance apparatus and instruments.
      10.监督下属严格遵守安全操作规程。
      Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
      11.完成领导交付的其它任务。Accomplish others tasks from the leadership.

工程部经理： 招聘要求
      1.化工设备或相关专业，拥有至少5年化工设备管理经验
      Dip in Mechanical Engineering, 19 years of experience
      2.熟悉GMP认证
      Familiar with GMP requirements
      
      职责说明：
      1.按照公司总体规划，负责新上项目的设计、施工管理与协调，对已完及未完工项目的收尾及完善，按照GMP要求规范设备档案管理，根据实际情况制订设备相关SOP，按照QA要求进行设备、洁净厂房、纯化水及公用系统等的验证工作。In accordance with the overall plan for the company, in charge of new projects on the design, construction management and coordination, improve and final work for completed and not finished projects, in accordance with the requirement of GMP norm to manage the facility records, as the actual status to make out relevant facility SOP, validation the facility, clean premise, purified water and public system as the QA requirement.
      2.具体负责贯彻执行上级有关设备工作的方针、政策及法规和规定，按GMP规范组织工程部及生产各单位，做好设备及公用系统的管理、维护和使用监督工作，做好设备技术管理工作，确保设备安全、正常、经济地运行。specifically responsible for the implementation of the higher level of facility related to the work of the principles, policies and regulations and provisions, according to the GMP norms of the organization department of facility and production units, do a good job in public facilities and systems management, maintenance and use of supervision, do a good job in the management of technical facility to ensure the safety of facility, normal economic operation
      3.负责动力车间的业务指导、绩效考核和全面的日常管理工作。Responsible for the power section business leader 、performance evaluation and Overall the daily management work.
      4.负责工程部人员的工作安排、监督考核、奖励处罚、工作内容变化、岗位变动申请、聘用和解聘建议等。Facility Department in charge of personnel work, supervision and evaluation, incentives punishment, the work content changes, changes in the job application, hiring and firing recommendations
      5.组织落实按GMP规范对设备及管理自查问题整改工作，总结设备技术管理工作经验，不断提高本单位设备管理水平。Organization by the implementation of GMP norms of facility and self-management reform issues, sum up experience in the management of technical facility and constantly improve the level of this unit Facility Management
      6.组织推广应用新设备、新材料、新技术，做好设备的更新和改造工作，不断提高装置的经济性和技术水平。Organization promote the use of new facility, new materials, new technology and facility to do a good job of updating and transformation, the device continuously improve the economic and technological level
      7.组织全厂设备的定期检查、提高设备的完好率、降低泄漏率，提高工厂安全生产和文明生产水平。Organization of factory facility checks on a regular time to improve the facility a well-preserved, to reduce the rate of leakage, improve the safety of factory production and the production level of civilization
      8.组织编制并实施各种有关计划，如年、季、月设备检修计划、压力容器定期检验计划，电器装置检验计划、全厂停车大检修计划，五金备件的申购计划、审核签署有关设备管理方面的各类报表。Organization of the preparation and implementation of various plans, for instance annual, quarter and month on facility maintenance scheduling, the regular inspection scheduling for pressure vessel, the inspection schedule of electrical facilities, the inspection schedule of whole plant parking vehicles, the purchasing schedule of hardware facilities, sign and review of the various types of facility management statements
      9.主持设备讨论会，处理设备管理中较大的日常业务工作。协助对重大设备事故进行调查、研究和分析，对事故防患措施和其处理意见向高管提出建议，经批准后实施。
      Hold on facility department seminar, deal with the larger daily works during facility management, assist to investigate, research and analysis for major facility accident. Present the recommendations for accident prevention measure and other handle opinions, to implement after approval.
      10.培训下属员工，协助对其进行技术考核工作。Organizing and supervising the duty personnel skill learning, assist to evaluation the duty personnel work.
      11.负责设备管理制度的制定和修改工作。
      Responsible in charge of facility management system of the formulation and revision of work
      12.协助全厂外协工程合同的签署及实施。
      Assist the whole plant project contract was signed and implemented
      13.监督下属严格遵守安全操作规程。
      Supervise subordinates strictly abide by rules of safe operation.
      14.负责领导交办的其他事务Responsible for any other tasks from leaders

销售经理/代表：1、30~40岁，大专及以上学历。
      2、营销及相关专业者优先。
      3、具有较好的沟通、协调能力，具有河北、山西或河南的销售网络
      4、药品销售或相关经验三年以上者优先。
      职位描述：
      1、负责辖区内商业渠道的搭建
      2、按时完成经销商回款任务
      3、负责辖区内分销渠道管理，策划组织促销活动（如订货会/培训会）完成渠道的销售任务
      4、负责区域内应收帐款的核对、清收工作，负责客户对账及配合差异处理并准确提供辖区流向
  
国际注册专员：1、药学专业或临床医学等相关专业，本科及以上学历；
      2、2年以上进口药品注册申报工作经验，
      3、熟悉药品进口注册的各个流程和要求；
      4、有较高的英语水平，尤其是编写译的能力．
      工作时间及薪资待遇：
       工作时间：五天8小时工作制。
       薪 资：试用期三个月，薪资面议。
       福 利：交社保、医保、公积金等六金，提供免费工作餐、生日补贴、班车。
      岗位描述：
      １．负责将国外英文注册资料翻译成中文并按ＳＦＤＡ的申报要求进行整理；
      ２．向ＳＦＤＡ递送申报资料及药品检验等协调工作；
      ３．协调相关资源进行药物临床试验研究。
      4、负责组织注册申报基础资料，查询文献，包括英文文献的检索和翻译；
      5、负责督促QC、QA等其他相关部门与注册有关的工作，确保申报基础资料的准时及时完成；
      6、负责委外制作的申报资料的初审；
      7、负责制作装订申报资料（4＋1套）；
      8、负责注册申报资料的报送和评审进度跟踪；
      9、负责补充申请资料的收集，申报资料的制作装订递交和进度的跟踪；
      10、协助相关部门做好药品注册现场核查及抽样准备工作；
      11、负责将各项目的申报资料及注册批件及时整理归档；
      12、协助部门做好委外项目技术转让方在厦期间的食宿安排及其他部门的沟通；
      13、协助部门完成公司高层要求的市场调查报告基础资料的收集和翻译。

制剂车间主任：1、30～50岁，大专及以上学历，药学或药物制剂相关专业；
      2、三年以上从事国内药品生产企业管理的经验；
      3、熟悉GMP、CGMP等国内国际质量管理要求，熟悉国家药品管理法律、法规。
      岗位职责：
      1.在生产部的协调下开展工作，全面负责车间生产工作和各工序生产安排，组织解决生产中的出现的问题。           
        按GMP规范做好生产管理。贯彻执行公司的各种规章制度。
      2.负责领导车间副主任、车间技术员、车间质量检查员，保证他们能行使相应的职权，对他们的工作质量进行监督检查。
      3.认真组织车间产品生产的工艺规程、岗位SOP的实施。
      4.对本车间的产品质量、安全生产及车间的日常管理工作负责，配合检查人员做好清场检查工作。
      5.监督、检查各班组的生产原始记录和批记录的记录情况，严格按GMP规范填写。
      6.协助财务部、生产部做好每月车间的盘点工作。
      7.严格执行“三不”制度（不合格的原辅料不投入生产、不合格的中间产品不流入下道工序，不合格的产品不出车间）。
      8.积极结合“专检”组织开展班组的“自检”和“互检”，严格执行各项质量检查制度。
      9.对车间的安全生产负责，检查车间劳动纪律、安全生产和劳动保护方面存在的问题，及时处理并向有关部门上报。
      10.完成领导交办的其它工作。
      工作时间及薪资待遇：
       工作时间：五天8小时工作制。
       薪 资：试用期三个月，转正后视生产效益给予月生产奖金，薪资面议。
       福 利：交社保、医保、公积金等六金，提供免费工作餐、生日补贴、班车。

联  系  人： 陈小姐
通讯地址： 厦门市厦门市海沧新阳工业区阳泰路6号 
邮政编码： 361022
电子邮件： coco.chen@matrixlabschina.com 
公司网址： http://www.matrixlabschina.com/